什么叫MiniPDX?
迷你人源性肿瘤药物敏感性测试（Mini patient derived xenograft, MiniPDX）是采用特殊方法将原代人源肿瘤细胞移植在免疫缺陷小鼠身上后建立的一种药敏测试模型。通过该模型能够快速地对多种药物及药物组合方案进行药物敏感性测试研究，筛选出最优的个体化用药方案，为患者的临床用药选择提供科学依据；同时，通过与生命组学大数据分析的有机结合，也可促进对肿瘤发生、发展及耐药机制的深入研究，从而实现更精准的肿瘤个体化精准医疗。
MiniPDX优势
1、临床一致性高
MiniPDX药敏检测与传统PDX药敏检测一致性高达92%；
2、独创性
首家通过肿瘤细胞移植测试药敏效果，MiniPDX药敏检测是公司的专利产品；
3、周期短
只要8天即可筛选出适合的药物或药物组合方案，为患者个体化精准用药的选择提供科学依据；
4、费用低
更快速、经济的新一代药敏检测技术 ，比传统PDX检测费用降低90%；
5、适用样本范围广
手术样本、活检穿刺样本、胸腹水样本均适用于MiniPDX药敏检测；
6、保留肿瘤的生物学特性
直接把肿瘤细胞移植在免疫缺陷小鼠体内，保留了原始肿瘤生长的微环境，进而可以保留患者原始肿瘤的生物学特性。
MiniPDX药敏测试与PDX药敏测试在胃癌中的相关性研究
PDX与MiniPDX 的比较
PDX | MiniPDX | |
测试方法 | 直接将病人的新鲜肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠体内而建立的新一代肿瘤模型 | 采用特殊方法将原代人源肿瘤细胞移植在免疫缺陷小鼠身上后建立的一种药敏测试模型 |
报告周期 | 5个月出具报告（3个月成瘤，1个月给药） | 7天实验时间，10天出具报告 |
临床应用 | 二线药物选择 | 一线药物选择 |
临床相关性 | 90% | 80% |
成瘤率 | 根据癌种和恶性程度有不同的比率 | 100%（在足够多的癌细胞情况下） |
MiniPDX检测过的肿瘤类型
个体化肿瘤模型药敏检测平台
参考文献
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