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  • MSI/dMMR

    MSI和dMMR检测的临床应用 实体瘤免疫治疗(PD-1 和 CTLA-4)患者的选择 2017年5月23日,美国FDA批准了默克公司的Keytruda(pembrolizumab)应用于高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的实体肿瘤患者 2017年8月1日,FDA批准百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)可应用于治疗氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的MSI-H或dMMR的转移性结直肠癌患者

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